作者:科藝普實驗室設計集團 來源:www.keledd.com 時間:2022-12-09 11:44:54 閱讀:809次
為貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關規(guī)定,進一步加強醫(yī)療器械質量抽查檢驗復檢工作,國家認監(jiān)委、各省級藥品監(jiān)督管理部門和中檢院會指定或認證審核符合資質的機構開展醫(yī)療器械質量抽查檢驗復檢工作。承擔醫(yī)療器械檢驗符合職責的機構應當具備醫(yī)療器械檢驗資質和復檢工作能力,且具有豐富的醫(yī)療器械檢驗和相關研究經驗。
這些承擔復核檢測職能的單位除了取得醫(yī)療器械領域的檢驗檢測機構資質認定(CMA)/CNAS資質認定證書、擁有完備的醫(yī)療器械檢驗檢測機構質量管理體系外,醫(yī)療器械檢驗室又會是怎樣的布局呢?近年與我們生活息息相關的口罩、防護服、體溫計、呼吸機、新冠檢測試劑等疫情防控醫(yī)療器械產品,都是在怎樣的環(huán)境內檢驗的呢?帶著這個疑問,一同來聽實驗室工程EPC集成服務商廣東科藝普的相關科普內容。
以廣東科藝普某第三方檢測實驗室項目為例,該實驗室以醫(yī)療器械檢測為核心業(yè)務,檢驗的主要項目包括:微生物檢測、生物相容性檢測,醫(yī)療器械植入/介入類產品檢測、材料化學表征、滅菌驗證等。廣東科藝普設計團隊在設計方案出具前,會先與甲方做詳細的需求對接,通常會依據行業(yè)類別提供一份工藝設備一覽表,由甲方相關負責人按需確認己方需要的一些基本信息,包括設備、數(shù)量、尺寸、型號、重量、電壓、功率等,這些內容往往會決定著實驗室內各類配套系統(tǒng)的專業(yè)技術指標的測算。當然,對于不能確定具體需求或者對技術指標了解不詳?shù)模?/font>廣東科藝普設計團隊也會給出相應的技術指導。
該類實驗室職能特殊、重要性不言而喻,廣東科藝普設計師一般是以國家食品藥品監(jiān)督管理總局主編的《醫(yī)療器械檢驗檢測中心(院、所)建設標準(建標1882017)》為建設標準,同時結合GB/T 14233、中華人民共和國藥典和產品標準、檢測類目等內容進行設計建設。設計布局以“潔凈需求”和“檢測儀器歸類”為關鍵考慮元素。
醫(yī)療器械檢驗室分區(qū)舉例如下:
檢測一區(qū):失效分析平臺、力學評價中心 。檢測范圍涵蓋材料和器械微區(qū)分析、失效分析、機械性能,重點開展植入醫(yī)療器械產品檢驗、性能評價、失效分析以及增材制造產品的評價方法研究等相關工作。
檢測二區(qū):光譜質譜中心、元素分析平臺??沙袚t(yī)療器械產品、生物材料(醫(yī)用硅橡膠、醫(yī)用輸液、輸血、注射器材料等)、外科植入材料、組織工程材料(凝膠、膠原、補片等)、醫(yī)用高分子材料、醫(yī)用金屬材料、醫(yī)用口腔材料的理化測試項目。
檢測三區(qū):動物實驗中心、生物學評價專業(yè)實驗室。這部分要有萬級凈化實驗室、病理實驗室、微生物安全BSL-2實驗室、普通環(huán)境動物房、SPF環(huán)境動物實驗室,承擔傳統(tǒng)及創(chuàng)新型醫(yī)療器械、醫(yī)用材料、組織工程醫(yī)療產品的生物性能檢測。
平面布局強調以適度“潔凈”環(huán)境的裝修和布局為中心,可以參考以下要求:
1、醫(yī)療器械檢驗室按檢測工藝流程進行平面布局。檢測流程盡可能短,減少交替往復,人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產品檢測工序要求的用室外,還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈檢測室的面積按需,與整體實驗室規(guī)模相適應。
2、同一潔凈室(區(qū))內或相鄰潔凈室(區(qū))間不產生交叉污染,與相鄰區(qū)域保持相對負壓,并符合防護要求。
3、潔凈室里的新鮮空氣量,應取下列最大值:
1)補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量。
2)室內每人新鮮空氣不應小于40立方米/h。
5、潔凈室人均面積應不少于4㎡(除走廊、設備等物品外),保證有安全的操作區(qū)域。
醫(yī)療器械檢驗機構承擔著“服務監(jiān)管”和“服務發(fā)展”的重要職責。近年來,隨著國家食品藥品監(jiān)督管理總局對醫(yī)療器械標準體系建設的不斷完善,目前已發(fā)布醫(yī)療器械現(xiàn)行有效國家標準208項,行業(yè)標準1037項, 大量的醫(yī)療器械產品標準得到修訂,對環(huán)境設施和設備都提出了新的要求。與時俱進地開展實驗室項目建設,使其符合當下政策標準的同時,還具備前瞻性特質,是廣東科藝普一直以來的建設目標。
醫(yī)療器械檢驗室設計布局:400-998-0670
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